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    熔點儀

    根據物理化學的定義,物質的熔點是指該物質由固態變為液態時的溫度。在有機化學領域中,熔點測定是辨認物質本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。因此,熔點測定儀在化學工業、醫藥研究中具有重要地位,是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。
    熔點儀
    工作原理
    WRR熔點儀是按照藥典規定的熔點檢測方法而設計的,該儀器利用電子技術實現溫度程控,初熔和終熔數字顯示。應用了線性校正的鉑電阻作檢測元件,并用電子線路實現了快速"起始溫度"設定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規定的毛細管作為樣品管,通過高倍率的放大鏡觀察毛細管內樣品的熔化過程,清晰直觀,是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點檢測儀器。
    操作步驟
    使用前的準備工作

    注意:進入正式測試前,必須進行使用前的準備工作。

    1、硅油的灌入

    用注射器(附件)吸取硅油(附件)10ml從溢出口注入,重復6次,共需注入60ml硅油,然后將溢油瓶套在溢出口上(如長期測量熔點低于90℃時,可用蒸餾水代替硅油)。

    2、油浴管的更換

    首先取下溢油瓶,然后卸下側板;

    用手伸進儀器箱體內,一手托住油浴管,一手拉下彈簧,然后豎直向下再水平取出油浴管,取出油浴管時,須小心謹慎,以免玻璃破損。

    把油管裝入儀器內,按上述方法相反次序進行。

    1、目的

    規范分析人員的儀器操作,確保分析儀器的正常使用。

    2、范圍

    本操作規程適用于所有的該型號的分析儀器。

    3、基本操作

    ①裝樣

    3.1.1將樣品置于瓷研缽內,輕輕研碎成盡可能細密的粉末,以得到均一的樣品。

    3.1.2取一支或數支清潔、干燥的熔點管,將其開口端插入樣品中,裝入樣品。

    3.1.3取一長約0.8米的干燥玻璃管,直立于玻璃板上,將裝有試樣的熔點管在其中投落至少20次,使熔點管內樣品緊縮至3-4mm高。如果同時測兩個樣品進行比較,樣品的高度應該一致,以確保測量結果的一致性。

    3.1.4所測的是易分解或易脫水樣品,應將熔點管另一端熔封。

    ②熔點測定

    3.2.1打開儀器電源開關,預熱10min后,設置起始溫度和升溫速率。

    3.2.2將熔點管插入樣品插座,保持3-5min后,按"升溫"鍵開始測定,儀器面板自動顯示熔化曲線。

    3.2.3根據熔化曲線,讀出初熔溫度和終熔溫度。

    3.2.4待爐溫下降到起始溫度后,重復測定,讀取算術平均值為測定結果。兩次測定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大于1℃。

    ③關機

    3.3.1將熔點儀起始溫度設置為30℃,待儀器溫度達到設置溫度后,關閉熔點儀電源開關。

    4、注意事項

    ①樣品必須烘干并嚴格按照要求制備樣品和裝樣。

    ②樣品裝樣的好壞及一致性將直接影響測量讀數的準確性,"裝樣不好"可能導致熔化

    曲線出現波谷或長距離的不連續,此時的測量值僅供參考。

    ③熔點儀的最高升溫溫度為300℃,故起始溫度不可超過300℃,經常在高溫度下使用儀器會造成儀器不靈敏。

    ④熔點管插入儀器前用軟布將外面玷污的物質清除,否則日久后插座下面會積垢,導致傳熱不良,熔點檢測不準確。

    ⑤在裝樣的過程中,要帶上手套,以防刺激性樣品粉末沾在手上。

    ⑥用后的熔點管不可隨意丟棄,須放在專門的盒子里,統一處理。

    熔點測定
    1、通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度,設置的起始溫度應低于待測物質的熔點(不大于280℃),根據線性升溫速率,選擇推薦如下表;供用戶參考。

    速率選擇 起始溫度低于熔點

    0.5℃/min 3℃

    1℃/min 3~5℃

    1.5℃/min 6~10℃

    3℃/min 9~15℃

    2、開啟電源形狀,通過觀察窗可以看到照明燈亮,硅油被電機攪拌,說明儀器已處于接通狀態,同時顯示屏會顯示出當前的油浴溫度,此后儀器自動達到預置設定溫度并自動平衡,若要修改預置溫度,則重新輸入所需的預置溫度,按一下"置入"鍵即可。

    3、儀器預熱20分鐘,將裝有待測物質的毛細管從插入口中內的小孔中置入到油浴管中(插入及取出毛細管進必須小心謹慎,切勿折曲)。

    4、根據需要選擇升溫速率,按下相應的鍵,左上方即有光亮指示,說明儀器已進入線性升溫工作狀態,四檔線性升溫速率鍵可隨時變換,對于未知熔點值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點范圍后而精測。

    5、通過觀察窗觀毛細管內的樣品的熔化過程,出現初熔時,按下"按熔"鍵,初熔存貯指示燈亮,說明初熔已被貯存。出現終熔時,按下終熔鍵,顯示屏上的數字被保持不動,這個數值就是終熔值。

    說明:如果發生誤動,則無法修改初、終熔讀數,只好重新測量。

    6、若要讀出初熔,按一下初熔讀出鍵,顯示屏上數字就是初熔值,但幾秒后,顯示屏上的數字又轉換到終熔值。這樣一直可以重復讀出。

    7、謹慎取出測量完畢的毛細管。

    8、如果要重復測同種樣品,那么按一下"置入"鍵,儀器自動進入起始溫度設定,等平衡后重復3-7的步驟即可。

    9、如果要測其它物質的熔點,可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度,然后按一下"置入"鍵重復3-7的步驟即可。

    10、一般推薦用戶先測量低熔點物質,后測高熔點物質

    11、如果儀器使用過程中有什么問題,可及時和工程師聯系,以免影響你的實驗操作.

    技術指標
    熔點測定范圍:室溫~300℃

    溫度數顯最小讀數值:0.1℃

    線性升溫速率:0.2、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、5.0(℃/min)

    標準毛細管尺寸:外徑ф1.4mm 內徑ф1.0mm

    準確度:<200℃:±0.5℃ 200℃~300℃范圍內:±0.8°

    重復性:(升溫速度1.0℃/min) 0.3℃

    電源: 220±22V 50Hz±1Hz 100W

    質量(凈重):13kg

    外表尺寸(長、寬、高): 62cm×42cm×34cm

    使用注意事項
    熔點測定是辨認物質本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。因此,熔點測定儀在化學工業、醫藥研究中據有重要地位,是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體物質的必備儀器。其注意的問題可以提高儀器的使用壽命。

    1、樣品必須按要求焙干,在干燥和潔凈的碾體中碾碎,用自由落體敲擊毛細管使樣品填裝結實,填裝高度應一致,具體要求應符合藥典規定。

    2、插入與取出毛細管時,必須小心謹慎,避免斷裂。

    3、線性升溫速率不同,溫室結果也不一致,要求指定一定規范。

    4、被測樣品最好一次填裝五根毛細管,分別測定后取中間三個讀數的平均值作為測量結果,以消除毛細管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。

    5、毛細管插入儀器前應用軟布將外面沾污的物質清除,以免油浴弄臟。

    6、如果需要更換油浴管,請按使用前準備工作中描述的方法進行。

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      貿易型
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      未認證
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