產品名稱：氯  霉素 

中文別名：d-蘇式-(-)-n-[alpha-(羥基甲  基)-beta-羥基-對硝基苯  乙基]-2,2-二氯  乙酰胺 

cas登錄號：56-75-7

英文名稱：chloroamphenicol

分子式：c11h12cl2n2o5

分子量：323.13

einecs：200-287-4

熔點: 149-153℃(149.7-150.7℃)。在高真空下可以升華。微溶于水（2.5mg/ml，25℃），略溶于丙二醇（150.8mg/ml），易溶于甲  醇、乙醇、丁醇、乙酸  乙酯、丙酮    ，不溶于、苯  、石油醚，植物油。味極苦。

所屬類別：由委內瑞拉鏈絲菌產生的抗生素  。屬抑菌性廣譜抗生素  。敏感菌有腸桿菌科細菌及炭疽桿菌、肺炎球菌、鏈球菌、李斯特氏菌等。

形    狀：白色針狀或微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉  末；味苦。在甲  醇、乙醇、丙酮    、丙二醇中易溶。在干燥時穩定,在弱酸  性和中性溶液中較安  定,煮沸也不見分解,遇堿  類易失效。

主要用途：屬廣譜抑菌抗生素  ,是治療傷寒,副傷寒的首選藥,治療厭氧菌感染的特效藥物之一,其次用于敏感微生物所致的各種感染性疾病的治療。由于不良反應嚴重現用得越來越少

生化作用：氯  霉素  類抗生素  可作用于細菌核糖核蛋白體的50s亞基，而阻撓蛋白質的合成，屬抑菌性廣譜抗生素  。

作用機制：氯  霉素  自腸道上部吸收，一次口服1.0g后2小時左右血中藥物濃度可達到峰值（約10～13mg/l）。血漿t1/2平均為2.5小時，6～8小時后仍然維持有效血藥濃度。氯  霉素  廣泛分布于各組織和體液中，腦脊液中的濃度較其他抗生素  為高。氯  霉素  的溶解和吸收均與制劑  的顆粒大小及晶型有關。肌內注射吸收較慢，血濃度較低，僅為口服同劑  量的50％～70％，但維持時間較長。注射用氯  霉素  為琥珀酸  鈉鹽  ，水中溶解度大，在組織內水解產生氯  霉素  。

氯  霉素  在體內代謝大部分是與葡萄糖醛  酸  相結合，其原形藥及代謝物迅速經尿排出，口服量5％～15％的有效原形藥經腎小球過濾而排入尿中，并能達到有效抗菌濃度，可用于治療泌尿系統感染。腎功能不良者使用時應減量。

藥理性能：為廣譜抑菌劑  。通過脂溶性可彌散進入細菌細胞內，主要作用于細菌70s核糖體的50s亞基，抑制轉肽酶，使肽鏈的增長受阻，抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成。高濃度時或對本品高度敏感的細菌也呈殺菌作用。