2011年7月1日,歐盟在公報（oj）上發布了新版rohs指令2011/65/eu,同時指令要求成員國在2013年1月2日前將其轉化為成員國的法律。

新版rohs指令在修訂過程中各方分歧較大,各方就是否擴大產品范圍和受限物質的范圍,在歐盟內部包括委員會、歐洲議會、理事會、業界、ngo等都進行了激烈的爭論。2011/65/eu較原rohs指令的不同點如下：

1、擴大了產品范圍：將所有的電子電氣產品都涵蓋在了指令規管的范圍內（包括線纜和備用零部件）,但是給予了新添入的第8類醫 療器械。第9類監視和控制儀器（包括工業監控儀器）一定的過渡期,此外,還針對這兩類產品給出了20項的豁免（列于附件iv中）；

2、管控物質的范圍未擴大,還是維持了原有的六種物質的原限量要求,但是提出了今后的審查過程中,要對包括hbcdd,dehp、bbp、dbp等物質優行評估,為指令今后擴大管控物質的范圍鋪路；

3、刪除了其中的生產商（producer）規定,而添入了“制造商”（manufacturer）、“授權代表”（authorised representative）、“進口商（importer）”、“經銷商”（distributor）的定義,并對其職責進行了明確的界定；

規定了產品需貼附ce標志及ce標志的相關事宜。

2011/65/eu的發布將給中國的電子電氣產品制造企業帶來一定的影響,特別是由于將醫 療器械類產品、監視和控制儀器產品列入規管的范圍,因此對這兩 類制造企業的影響將是非常巨大的；此外,由于電子電氣產品上需要貼附ce標志,因此,對業界符合指令的要求,也將是一個巨大的挑戰。