一、epa注冊(cè)是什么含義

epa是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署（u.s environmental protection agency）的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛。epa直接由總統(tǒng)領(lǐng)導(dǎo),自1970年以來(lái)的30多年里,epa一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。

epa是一個(gè)項(xiàng)目的概念,不是單純的測(cè)試或者認(rèn)證項(xiàng)目。需要根據(jù)產(chǎn)品性質(zhì)制定方案。

二、殺蟲劑 農(nóng)藥進(jìn)出口epa注冊(cè)要求

fifra section 17 contains import***export requirements for pesticides. except for certain exemptions from the requirements of fifra listed under 40 cfr part 152, subpart b, fifra requires that a registration be obtained from epa before any person in any state***foreign country can sell***distribute any pesticide in the united states.

fifra第17條規(guī)定了農(nóng)藥的進(jìn)出口要求。除了在40 cfr part 152, 子部分 b中列出的fifra要求的某些豁免外,fifra要求在任何州或外國(guó)的任何人在美國(guó)銷售或分銷任何農(nóng)藥之前,必須獲得epa的注冊(cè)/登記。

外國(guó)制造商生產(chǎn)并進(jìn)口到美國(guó)銷售或分銷的農(nóng)藥必須符合適用于國(guó)內(nèi)生產(chǎn)商的所有要求。這包括注冊(cè)農(nóng)藥產(chǎn)品(按照第2章的指導(dǎo)),并在開始生產(chǎn)之前獲得epa農(nóng)藥生產(chǎn)機(jī)構(gòu)編號(hào)(按照第14章的指導(dǎo))。此外,法規(guī)要求進(jìn)口商向美國(guó)epa提交一份農(nóng)藥和設(shè)備到貨通知(epa表格3540-1),以供審查和決定是否對(duì)貨物進(jìn)行抽樣和/或允許進(jìn)入美國(guó)。

如果eup申請(qǐng)引用計(jì)劃進(jìn)口(40 cfr 172.7),則無(wú)需注冊(cè)即可進(jìn)口足夠數(shù)量的技術(shù)材料,以制備已獲得實(shí)驗(yàn)使用許可證的農(nóng)藥。根據(jù)40 cfr 152.30(e)。未注冊(cè)的產(chǎn)品必須按照40 cfr part 156進(jìn)行標(biāo)注。

fifra第17條規(guī)定,如果按照外國(guó)生產(chǎn)商的規(guī)格或說(shuō)明制備或包裝,用于生產(chǎn)僅供出口到任何外國(guó)的農(nóng)藥的農(nóng)藥、設(shè)備或活性成分不應(yīng)被視為違反fifra,但此類農(nóng)藥、設(shè)備和活性成分的生產(chǎn)商須遵守fifra關(guān)于標(biāo)簽 和標(biāo)簽 (第2(p)條)和誤標(biāo)(第2(q)(1)(a)、(c)、(d)、(e)、(g)和(h)條的規(guī)定;2(q)(2)(a)、(b)、(c)(i)及(iii);和(d), 7和8)。

fifra第17(a)(2)條及其在40 cfr 168.75中的解釋進(jìn)一步規(guī)定,在出口任何未根據(jù)fifra第3條注冊(cè)或根據(jù)fifra第6(a)(1)條銷售的農(nóng)藥之前,外國(guó)買方必須簽 署事先知情同意聲明,承認(rèn)買方理解該農(nóng)藥未在美國(guó)注冊(cè)使用,不能根據(jù)fifra在美國(guó)銷售。買方必須將該聲明的副本送交進(jìn)口國(guó)政府的有關(guān)官員。有關(guān)更多信息,請(qǐng)參閱40 cfr part 168,子部分 d。